馬凡氏癥候群

　　● 病因：馬凡氏癥候群的患者是因為體染色體顯性遺傳，基因突變使得結締組織受到影響，導致心血管系統、肌肉、骨骼以及眼部都產生問題。

　　● 癥狀：臨床癥狀特征有以下四項：

　　1 手指、腳趾特別長；

　　2 胸形輪廓異常；

　　3 慢慢會有深度近視，同時合并有高度近視、散光；

　　4 易有心臟方面的疾病。

　　由于罹患馬凡氏癥候群的患者，身材都屬于瘦長型且關節時常過度伸展，因此易有脊椎組側彎的情況，同時合并心臟二尖瓣托垂，若家長不注意，或只認為是寶寶發育得較好較快，而忽略寶寶也許患有馬凡氏癥候群，可能會等到心臟主動脈破裂才發現寶寶有此疾病，此時追悔也來不及了，因此平時一旦發現寶寶得發展有異常，就要提高警惕。

　　● 治療：多數的馬凡氏癥候群患者會在30～40歲之間出現心臟方面的疾病，也有癥狀嚴重的患者在出生后不久便宣告死亡，其對患者的影響嚴重程度需視基因突變點而定。但若能及早發現及治療，并減少劇烈運動及控制情緒上得起伏，生活作息規律，放松心情，便可有效降低因心臟負荷過大而引起的并發癥。

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