每個準(zhǔn)爸爸、準(zhǔn)媽媽都希望生一個健康的寶寶，然而如果父母的基因里存在缺陷，就有可能生出患有遺傳病的孩子。不過，有些遺傳病，遺傳給男孩的幾率和遺傳給女孩的幾率并不相同。有些遺傳病就像某種功夫，只傳男不傳女；而有些遺傳病，卻只“重女輕男”。對此，專家表示，這就是醫(yī)學(xué)上所說的伴性遺傳，伴性遺傳病就是隨著父母患病不同伴隨性別遺傳的疾病。

　　母親患以下遺傳病易傳給兒子

　　1、血友病

　　危險指數(shù)：★★★★★

　　疾病描述：血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙。血友病是典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。

　　專家分析：廣西區(qū)婦幼保健院優(yōu)生遺傳室副主任蒙達(dá)華說，正常男性與血友病女性攜帶者結(jié)婚，其子女中男性50%為血友病患者，女性50%僅為血友病基因攜帶者。

　　預(yù)防：蒙達(dá)華稱，血友病是一種遺傳性疾病，如果患者本人及家屬懂得優(yōu)生優(yōu)育，產(chǎn)前即可進(jìn)行羊膜穿刺，如果確診為血友病，應(yīng)終止妊娠以減少血友病的出生率。

　　2、肥大型肌營養(yǎng)不良癥

　　危險指數(shù)：★★★★★

　　疾病描述：肌營養(yǎng)不良癥是一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。患者一般會肌肉萎縮，小腿變粗而無力，幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進(jìn)行性加重，多數(shù)病人在20歲左右死亡。

　　專家分析：蒙達(dá)華說，肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬于隱性遺傳病，母體如果患病，其生產(chǎn)的女性中僅可能為異性染色體攜帶者，不發(fā)病。但如果所生為男孩，則50%會發(fā)病。

　　預(yù)防：肥大型肌營養(yǎng)不良癥，目前尚無有效的治療方法。如果家庭中有生過肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者，則可以做基因檢測、產(chǎn)前診斷確診，如果確有發(fā)病，就需要引產(chǎn)。

　　3、蠶豆病

　　危險指數(shù)：★★★

　　疾病描述：因進(jìn)食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性差。

　　專家分析：廣西區(qū)婦幼保健院兒童生長發(fā)育門診主治醫(yī)師范歆介紹，蠶豆病常見于小兒，男性患者約占90%以上。如果母親為蠶豆病基因攜帶者，所生男孩50%發(fā)病。進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品均可致病。輕者可無任何癥狀，重者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血，一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或者感染后誘發(fā)急性溶血，重者可危及生命。

　　預(yù)防：蠶豆病是遺傳性疾病，預(yù)防上原則上是需要禁食蠶豆。另外，某些氧化性藥物和中藥(如珍珠粉)，或感染時，都可致病，也需警惕。

　　4、紅綠色盲

　　危險指數(shù)：★

　　疾病描述：紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。

　　專家分析：蒙達(dá)華說，紅綠色盲對身體健康影響不大，但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色，對孩子日后的學(xué)習(xí)和工作產(chǎn)生一定影響。紅綠色盲母親，其兒子都為患者，女兒均為紅綠色盲攜帶者。

　　預(yù)防：孕前檢查起到一定作用，但仍難以避免。

　　5、脆性X染色體綜合征

　　危險指數(shù)：★

　　疾病描述：這種遺傳性x染色體異常是導(dǎo)致孩子學(xué)習(xí)障礙的常見原因，而且還可能造成輕微的生理異常。患者常會臉長、身材高大，心智發(fā)展延遲。

　　專家分析：男孩發(fā)病率約為1/1000，女孩約為1/2500。未出現(xiàn)癥狀的女性也可能攜帶有缺陷的染色體，并且將它遺傳給自己的孩子。

　　預(yù)防：染色體分配是隨機(jī)的，因此此類遺傳病很難預(yù)防，只能通過產(chǎn)前診斷，早期發(fā)現(xiàn)，早期處理。

　　父親患以下遺傳病易傳給女兒

　　1、 紅綠色盲

　　危險指數(shù)：★

　　專家分析：蒙達(dá)華說，紅綠色盲是一種先天性的色覺障礙病，屬于X連鎖的隱性遺傳。如果父親有X連鎖的隱性遺傳，生的女孩則有紅綠色盲。如果生的是男孩，則最壞的可能僅為紅綠色盲基因攜帶。

　　預(yù)防：難避免，孕前檢查能起到一定作用。

　　2、血友病

　　危險指數(shù)：★

　　專家分析：本病為X連鎖隱性遺傳。如果父親有血友病遺傳基因，則女兒均有血友病基因，且50%易發(fā)病。

　　小兒耳聾多與遺傳有關(guān)

　　廣西區(qū)婦幼保健院優(yōu)生遺傳室副主任蒙達(dá)華說，60%的耳聾屬于遺傳性耳聾，而與耳聾相關(guān)的遺傳基因突變在正常群體中并不少見，這也是耳聾發(fā)病率居高不下的重要原因之一。

　　遺傳性耳聾可以是常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現(xiàn)耳聾患者，男女均可以發(fā)病。這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現(xiàn)出來，到青春期或中年出現(xiàn)逐漸加重的聽力損失。這種耳聾很容易被認(rèn)為是環(huán)境因素導(dǎo)致的，或者認(rèn)為是偶然因素導(dǎo)致的，而忽略了遺傳在其中的作用。

　　遺傳性耳聾也可以常染色體隱性遺傳方式出現(xiàn)。這種遺傳的耳聾很常見，其比例占遺傳性耳聾的70%～80%。隱性遺傳的耳聾，往往在出生后就被發(fā)現(xiàn)為重度或極重度耳聾。

　　蒙達(dá)華說，優(yōu)生優(yōu)育是防范先天性耳聾的重要(措施。要避免近親結(jié)婚，有耳聾家族病史的家庭成員在婚配和產(chǎn)前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢查。謝福平/文