你知道嗎？如果你的孩子生下來三個月以后，開始出現臉色蒼白、發育不良或肝脾腫大，而且隨著年齡增長越來越明顯，那你要小心了，你的孩子可能患有地中海貧血。據介紹，我國地中海貧血主要分布在長江流域以南的各省(區)，其中廣西、廣東、云南、貴州及海南等省是高發區。

　　據廣東優生優育協會地中海貧血專家委員會主任委員、中山大學附屬第二醫院兒科主任方建培教授介紹，地貧是一組單基因遺傳性慢性溶血性疾病，從病理學上說，我國常見的類型主要為α型和β型。目前廣東地貧兒人數僅次于廣西位居全國第二。根據臨床表現的嚴重程度，地貧又可分為重型、中型、輕型三種。造血干細胞移植是治愈重型β型地中海貧血的惟一途徑，但由于配型較難，對絕大多數患兒而言，目前規范性的長期輸血和去鐵治療是治療本病最關鍵的辦法。

　　方建培教授稱，規范性長期輸血和去鐵治療是重型β型地中海貧血最主要的治療措施，也是有條件接受造血干細胞移植患兒移植前的基礎性治療。國際上的經驗表明，重型β型地中海貧血患兒一旦確診后，應維持患兒的血紅蛋白(Hb)>90g，才能保證其生長發育的需要。患兒每20～40天需輸紅細胞一次，頻繁輸紅細胞的直接后果就是合并含鐵血黃素沉著癥，因此，定期輸紅細胞開始后的1～2年(即累計輸紅細胞10～20次)，應檢查血清鐵蛋白水平>1000μg/L時應開始進行用去鐵胺和去鐵酮進行去鐵治療。文/羊城晚報記者 余燕紅